kalender akademik 2012-2013

Tampak Depan Tampak Belakang

PENGUMUMAN

Kepada seluruh mahasiswa yang NIM-nya tercantum dalam Daftar Lampiran, diwajibkan untuk menghadiri
Acara Evaluasi Rutin 2 dan 4 tahunan
9 April 2012, pkl. 12.00, di Ruang Sidang Fakultas.

Surabaya, 04 April 2012
Kabag Akademik

Dr. Eridani
19690109 199303 1 001

LAMPIRAN
DEPARTEMEN
NIM
FISIKA 080513212 080513320 080513364 081013002 081013099 081013095
081013063 081013067 081013055 081013093 081013088
BIOLOGI 080513210 080513223 080810601 081014035 081014102 081014030
D3-OSI 080710606S 080710602S 080902014 081102021 081102033 081102017
D3-SI 080710548F 080710486F 080710526F 080710507F 080710515F 081101049
MATEMATIKA 081012115 081012061 081012097 081012105
KIMIA 080810527 081015087 081015049
SIST. INFORMASI 080810705 081016080 081016046
TEKNOBIOMEDIK 080810233 081017053 081017030

Sel adalah unit dasar kehidupan. Apakah mereka akan uniseluler atau multiseluler bentuk kehidupan, semua organisme hidup terdiri dari dan tergantung pada sel-sel berfungsi secara normal. Para ilmuwan memperkirakan bahwa tubuh kita di manapun mengandung 75-100 triliun sel. Sel melakukan segalanya dari memberikan struktur dan stabilitas untuk menyediakan energi dan sarana reproduksi untuk suatu organisme. Berikut 10 fakta tentang sel akan memberi Anda terkenal dan mungkin sedikit dikenal tidbits informasi tentang sel.

1. Sel yang terlalu kecil untuk dilihat tanpa perbesaran.
Rentang sel ukuran 1-100 mikrometer. Studi sel, juga disebut biologi sel, tidak akan mungkin terjadi tanpa penemuan mikroskop. Dengan kemajuan zaman sekarang mikroskop seperti Scanning Electron Microscope dan Transmission Electron Microscope, ahli biologi sel dapat memperoleh gambaran rinci dari struktur sel terkecil.

2. Ada dua tipe utama sel.
Eukariotik dan sel prokariotik adalah dua tipe utama sel. Sel eukariotik disebut demikian karena mereka mempunyai inti sejati. Hewan, tumbuhan, jamur dan protista adalah contoh organisme yang terdiri dari sel-sel eukariotik. Prokariota termasuk bakteri dan archaeans.

3. Prokariotik organisme bersel tunggal yang paling awal dan paling primitif bentuk kehidupan di bumi.
Prokariota dapat hidup dalam lingkungan yang akan mematikan bagi kebanyakan organisme lain. Mereka mampu hidup dan berkembang dalam berbagai habitat ekstrem. Archaeans misalnya, tinggal di daerah-daerah seperti hidrotermal vents, air panas, rawa-rawa, lahan basah, dan bahkan usus binatang.

4. Ada lebih banyak sel-sel bakteri di dalam tubuh dari sel-sel manusia.
Para ilmuwan telah memperkirakan bahwa sekitar 95% dari semua sel dalam tubuh bakteri. Sebagian besar mikroba ini dapat ditemukan di dalam saluran digetive.

5. Sel mengandung materi genetik.
Sel mengandung DNA (asam deoksiribonukleat), informasi genetik yang diperlukan untuk mengarahkan kegiatan selular. DNA adalah sejenis molekul yang dikenal sebagai asam nukleat. Pada sel prokariotik, single molekul DNA bakteri tidak terpisah dari sisa sel, tetapi melingkar di sebuah daerah yang disebut sitoplasma nucleoid daerah. Dalam sel eukariotik, molekul DNA terletak di dalam inti sel. DNA dan protein merupakan komponen utama kromosom. Sel manusia mengandung 23 pasang kromosom (untuk total 46). Ada 22 pasang autosom (non-seks kromosom) dan sepasang kromosom seks. X dan Y menentukan jenis kelamin kromosom seks.

6. Sel mengandung struktur yang disebut organel yang melaksanakan fungsi-fungsi tertentu.
Organel memiliki berbagai tanggung jawab dalam sel yang meliputi segala sesuatu dari penyediaan energi untuk memproduksi hormon dan enzim. Sel-sel eukariotik mengandung beberapa jenis organel, sementara sel-sel prokariotik mengandung beberapa organel (ribosom) dan tidak ada yang terikat oleh membran. Ada juga perbedaan antara jenis-jenis organel yang ditemukan dalam berbagai jenis sel eukariotik. Sel tumbuhan misalnya, berisi struktur seperti dinding sel dan kloroplas yang tidak ditemukan pada sel hewan. Contoh lain dari organel meliputi:

* Inti
* Mitokondria
* Retikulum endoplasma
* Golgi Complex
* Ribosom

7. Berbagai jenis sel bereproduksi melalui metode yang berbeda.
Kebanyakan sel prokariotik mereproduksi oleh suatu proses yang disebut pembelahan biner. Ini adalah jenis proses kloning di mana dua sel identik berasal dari satu sel. Organisme eukariotik memiliki sejenis metode reproduksi yang dikenal sebagai mitosis. Beberapa eukariota juga memiliki kemampuan untuk bereproduksi secara seksual, yang melibatkan fusi sel kelamin atau gamet. Gamet yang dihasilkan oleh proses yang disebut meiosis.

8. Kelompok bentuk sel serupa jaringan.
Jaringan adalah kelompok sel dengan baik bersama struktur dan fungsi. Sel-sel yang membentuk jaringan hewan kadang-kadang dijalin bersama dengan serat ekstraselular dan kadang-kadang diadakan bersama oleh zat lengket yang melapisi sel. Jenis jaringan juga bisa diatur bersama untuk membentuk organ. Kelompok organ pada gilirannya dapat membentuk sistem organ.

9. Sel memiliki rentang hidup yang berbeda-beda.
Sel dalam tubuh manusia mempunyai rentang kehidupan yang berbeda berdasarkan jenis dan fungsi sel. Mereka dapat hidup di mana saja dari beberapa hari sampai satu tahun. Sel-sel tertentu dari saluran pencernaan hanya hidup selama beberapa hari, sementara beberapa sel sistem kekebalan tubuh dapat hidup sampai enam minggu. Sel-sel pankreas dapat hidup selama setahun.

10. Sel bunuh diri.
Ketika sebuah sel menjadi rusak atau mengalami infeksi beberapa jenis, itu menghancurkan Will Self oleh proses yang disebut apoptosis. Apoptosis bekerja untuk memastikan pembangunan dan untuk menjaga proses alami tubuh mitosis di cek. Sebuah sel ketidakmampuan untuk menjalani apoptosis dapat mengakibatkan perkembangan kanker.

Setelah genom manusia ini diurutkan pada tahun 2001, sedang berburu untuk gen yang membuat kita masing-masing unik. But scientists at the European Molecular Biology Laboratory (EMBL) in Heidelberg, Germany, and Yale and Stanford Universities in the USA, have found that we differ from each other mainly because of differences not in our genes, but in how they’re regulated – turned on or off, for instance. Tetapi para ilmuwan di Laboratorium Biologi Molekuler Eropa (EMBL) di Heidelberg, Jerman, dan Universitas Yale dan Stanford di Amerika Serikat, telah menemukan bahwa kami berbeda satu sama lain terutama karena adanya perbedaan tidak dalam gen kita, tapi dalam bagaimana mereka diatur — berbalik on atau off, misalnya. In a study published today in Science , they are the first to compare entire human genomes and determine which changes in the stretches of DNA that lie between genes make gene regulation vary from one person to the next. Dalam sebuah penelitian yang diterbitkan hari ini di Science, mereka adalah yang pertama untuk membandingkan seluruh genom manusia dan menentukan perubahan peregangan DNA yang terletak di antara gen-gen membuat regulasi gen bervariasi dari satu orang ke orang lain. Their findings hail a new way of thinking about ourselves and our diseases. Temuan mereka memanggil cara baru berpikir tentang diri kita dan penyakit.

The technological advances of the past decade have been so great that scientists can now obtain the genetic sequences – or genomes – of several people in a fraction of the time and for a fraction of the cost it took to determine that first human genome. Kemajuan teknologi pada dekade terakhir telah begitu besar sehingga para ilmuwan sekarang dapat memperoleh sekuens genetik – atau genom – dari beberapa orang dalam sepersekian dari waktu dan untuk sebagian kecil dari biaya yang diperlukan untuk menentukan bahwa genom manusia pertama. Moreover, these advances now enable researchers to understand how genes are regulated in humans. Selain itu, kemajuan ini sekarang memungkinkan para peneliti untuk memahami bagaimana gen diatur pada manusia.

A group of scientists led by Jan Korbel at EMBL and Michael Snyder initially at Yale and now in Stanford were the first to compare individually sequenced human genomes to look for what caused differences in gene regulation amongst ten different people. Sekelompok ilmuwan yang dipimpin oleh Jan Korbel di EMBL dan Michael Snyder awalnya di Yale dan sekarang di Stanford adalah yang pertama untuk membandingkan secara individual sequencing genom manusia untuk mencari apa yang menyebabkan perbedaan dalam regulasi gen di antara sepuluh orang yang berbeda. They focused on non-coding regions – stretches of DNA that lie between genes and, unlike genes, don’t hold the instructions for producing proteins. Mereka berfokus pada daerah non-coding – peregangan DNA yang terletak di antara gen dan, tidak seperti gen, tidak memegang petunjuk untuk memproduksi protein. These DNA sequences, which may vary from person to person, can act as anchors to which regulatory proteins, known as transcription factors, attach themselves to switch genes on or off. Sekuens DNA ini, yang mungkin berbeda dari orang ke orang, dapat berfungsi sebagai jangkar yang peraturan protein, yang dikenal sebagai faktor transkripsi, pasang sendiri untuk mengaktifkan atau menonaktifkan gen.

Korbel, Snyder, and colleagues found that up to a quarter of all human genes are regulated differently in different people, more than there are genetic variations in genes themselves. Korbel, Snyder, dan rekan menemukan bahwa hampir seperempat dari semua gen manusia diatur secara berbeda di dalam orang yang berbeda, lebih daripada yang terdapat variasi genetik dalam gen itu sendiri. The scientists found that many of these differences in how regulatory proteins act are due to changes in the DNA sequences they bind to. Para ilmuwan menemukan bahwa banyak perbedaan-perbedaan dalam cara bertindak peraturan protein disebabkan oleh perubahan dalam urutan DNA mereka mengikat. In some cases, such changes can be a difference in a single letter of the genetic code, while in others a large section of DNA may be altered. Dalam beberapa kasus, perubahan tersebut dapat menjadi perbedaan dalam satu huruf dari kode genetik, sedangkan di lain bagian besar DNA dapat diubah. But surprisingly, they discovered even more variations could not be so easily explained. Tapi mengejutkan, mereka menemukan lebih banyak variasi tidak bisa begitu mudah dijelaskan. They reasoned that some of these seemingly inexplicable differences might arise if regulatory proteins didn’t act alone, but interacted with each other. Mereka beralasan bahwa beberapa perbedaan yang tampaknya tak dapat dijelaskan mungkin timbul jika protein regulator tidak bertindak sendirian, tetapi berinteraksi dengan satu sama lain.

“We developed a new approach which enabled us to identify cases where a protein’s ability to turn a gene on or off can be affected by interactions with another protein anchored to a nearby area of the genome,” Korbel explains. “Kami telah mengembangkan sebuah pendekatan baru yang memungkinkan kita untuk mengidentifikasi kasus-kasus di mana kemampuan protein untuk mengubah atau menonaktifkan gen dapat dipengaruhi oleh interaksi dengan protein lain berlabuh ke daerah terdekat dari genom,” Korbel menjelaskan. “With it, we can begin to understand where such interactions happen, without having to study every single regulatory protein out there.” “Dengan itu, kita dapat mulai mengerti di mana interaksi semacam itu terjadi, tanpa harus belajar setiap satu protein regulator di luar sana.”

The scientists found that even if different people have identical copies of a gene – for instance ORMDL3, a gene known to be involved in asthma in children – the way their cells regulate that gene can vary from person to person. Para ilmuwan menemukan bahwa bahkan jika orang yang berbeda memiliki salinan identik gen – ORMDL3 misalnya, sebuah gen yang diketahui telah terlibat dalam asma pada anak-anak – cara sel-sel mereka mengatur bahwa gen dapat berbeda dari orang ke orang.

“Our findings may help change the way we think of ourselves, and of diseases”, Snyder concludes: “as well as looking for disease genes, we could start looking at how genes are regulated, and how individual variations in gene regulation could affect patients’ reactions.” “Temuan kami dapat membantu mengubah cara kita berpikir tentang diri sendiri, dan penyakit”, Snyder menyimpulkan: “serta mencari penyakit gen, kita bisa mulai melihat bagaimana gen diatur, dan bagaimana variasi individu dalam regulasi gen dapat mempengaruhi pasien ‘reaksi. ”

Finally, Korbel, Snyder and colleagues compared the information on humans with that from a chimpanzee, and found that with respect to gene regulation there seems to be almost as much variation between humans as between us and our primate cousins – a small margin in which may lie important clues both to how we evolved and to what makes us humans different from one another. Akhirnya, Korbel, Snyder dan koleganya membandingkan informasi pada manusia dengan yang dari simpanse, dan menemukan bahwa sehubungan dengan regulasi gen tampaknya ada hampir sama banyaknya variasi antara manusia sebagai antara kami dan sepupu primata kita – di margin kecil yang mungkin kebohongan petunjuk penting baik untuk bagaimana kita berevolusi dan untuk apa yang membuat kita manusia berbeda satu sama lain.

In a study published online in Nature yesterday, researchers led by Snyder in the USA and Lars Steinmetz at EMBL in Heidelberg have found that similar differences in gene regulation also occur in an organism which is much farther from us in the evolutionary tree: baker’s yeast. Dalam sebuah penelitian yang diterbitkan online di Alam kemarin, para peneliti yang dipimpin oleh Snyder di Amerika Serikat dan Lars Steinmetz di EMBL di Heidelberg telah menemukan bahwa perbedaan serupa juga terjadi regulasi gen pada suatu organisme yang lebih jauh dari kita di pohon evolusi: tukang roti’s ragi.

Source : European Molecular Biology Laboratory Sumber: Laboratorium Biologi Molekuler Eropa


Untuk mengunduh Jadual Kuliah Semester Genap 2009/2010 klik disini